Особенности продукта:

Плеканатид (торговая марка Trulance) представляет собой синтетический пептидный аналог урогуанилина из 16 аминокислот, служащий агонистом рецептора гуанилатциклазы-C (GC-C). Его отличительной особенностью является структура с двумя дисульфидными связями, что делает его вторым в своем классе агонистом GC-C после линаклотида. Его механизм включает связывание с рецепторами GC-C на просветной поверхности эпителиальных клеток кишечника. Эта активация увеличивает внутриклеточный и внеклеточный циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ), стимулируя секрецию хлоридов и бикарбонатов в просвет кишечника через ионный канал CFTR. Это приводит к увеличению количества кишечной жидкости, ускорению транзита и смягчению стула. Примечательно, что плеканатид действует локально в проксимальном отделе тонкой кишки с незначительной системной абсорбцией, что сводит к минимуму системные побочные эффекты.

Многофункциональное использование:

Плеканатид в первую очередь одобрен для лечения двух распространенных функциональных желудочно-кишечных расстройств, связанных с запорами. Первоначально одобренный в 2017 году для лечения хронического идиопатического запора (ХИК) у взрослых, позже его показания были расширены и теперь включают синдром раздраженного кишечника с запором (СРК-З). Клинические исследования продемонстрировали его эффективность в улучшении частоты дефекации, консистенции стула, а также уменьшении дискомфорта и напряжения в животе. Однако наиболее частым нежелательным явлением, связанным с лечением, является диарея. Помимо одобренного применения, исследования показывают потенциальную противовоспалительную активность на животных моделях колита.

Области применения:

Плеканатид прочно занимает позиции в мировой фармацевтической промышленности, особенно на рынке рецептурных препаратов для гастроэнтерологии. Это важный продукт в области терапии функциональных расстройств кишечника. Его разработка и маркетинг связаны с использованием дорогостоящих биотехнологий и специализированных фармацевтических препаратов. Хотя он коммерчески доступен в таких регионах, как США, с 2017 года, он все еще находится на стадии клинических исследований (испытания III фазы) на предмет функционального запора на таких рынках, как Китай, что указывает на продолжающееся расширение в международном фармацевтическом секторе.