2-Бром-1-фенилпентан-1-он, идентифицированный по регистрационному номеру CAS. 49851-31-2, представляет собой органическое соединение, которое появляется в химических базах данных и научной литературе главным образом как эталонное вещество в органической химии. Это соединение, известное под своим систематическим названием и часто индексируемое по номеру CAS, представляет собой класс ароматических кетонов, несущих α-бромзаместитель. Комбинация ароматического кольца, карбонильной группы и галогенированной боковой цепи делает его структурно интересным для теоретических дискуссий, аналитической характеристики и общего химического образования.
В этой статье представлен обзор его номенклатуры, молекулярных особенностей и более широких научных соображений, не сосредотачиваясь на экспериментальных процедурах.
Номенклатура и идентификация (CAS 49851-31-2)
Имя 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one соответствует стандартным соглашениям IUPAC. Исходная структура «1-фенилпентан-1-он» описывает пятиуглеродную алифатическую цепь с фенильной группой и кетоновой функциональной группой, расположенной у первого углерода. Приставка «2-бром» указывает на наличие атома брома, присоединенного ко второму атому углерода пентильной цепи. Такое систематическое наименование гарантирует, что химики смогут сделать вывод об основной молекулярной архитектуре непосредственно из названия.
Номер CAS 49851-31-2 служит уникальным числовым идентификатором, присвоенным Chemical Abstracts Service. В отличие от химических названий, которые могут незначительно различаться в зависимости от стиля или языка номенклатуры, номер CAS однозначен. Исследователи, библиотекари и регулирующие органы полагаются на номера CAS для получения точной информации о веществах, включая физические данные, документацию по безопасности и библиографические ссылки. Для 2-бром-1-фенилпентан-1-она список CAS объединяет данные из нескольких источников и помогает отличить его от структурно подобных бромированных кетонов.
Молекулярная структура и физико-химические характеристики
С точки зрения структуры 2-бром-1-фенилпентан-1-он принадлежит к более широкому семейству α-галогенароматические кетоны . Молекула содержит три ключевых компонента: ароматическое фенильное кольцо, карбонильную (С=О) группу и алифатическую цепь, замещенную бромом. Фенильное кольцо образует сопряженную π-электронную систему, которая влияет на электронные свойства и спектроскопическое поведение соединения. Карбонильная группа придает полярность и служит определяющей функциональной группой кетонов.
Атом брома в α-положении относительно карбонильной группы особенно важен с теоретической точки зрения. Замещение галогена в этом положении изменяет распределение электронов внутри молекулы и влияет на то, как соединение обсуждается с точки зрения тенденций реакционной способности и взаимосвязи структура-свойство. В спектроскопическом анализе эти особенности отражаются в характерных сигналах.:
Инфракрасная спектроскопия (ИК) обычно демонстрирует сильную полосу поглощения, связанную с валентным колебанием карбонила.
Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) Спектры демонстрируют сигналы ароматических протонов фенильного кольца и отчетливые резонансы алифатической цепи под влиянием бромного заместителя.
Масс-спектрометрия (МС) часто выявляет изотопные структуры, связанные с бромом, который в природе встречается в виде двух основных изотопов.
Хотя точные физические константы, такие как точка плавления или точка кипения, могут варьироваться в зависимости от чистоты и условий измерения, соединения этого типа обычно растворимы в обычных органических растворителях, и с ними обращаются в контролируемых лабораторных условиях для аналитических или справочных целей.
Научный контекст, безопасность и нормативные аспекты
В современном научном дискурсе 2-бром-1-фенилпентан-1-он (CAS 49851-31-2) обсуждается в первую очередь в контексте анализ химической структуры, компиляция данных и теоретическое моделирование а не как товарный химикат. Его присутствие в базах данных отражает более широкую цель документирования химического разнообразия и обеспечения возможности проведения сравнительных исследований родственных соединений. Такая документация поддерживает химинформатику, исследования количественных связей структура-активность (QSAR) и образовательное использование в области органической химии.
Как и в случае со многими галогенированными органическими соединениями, важны соображения безопасности и соответствия требованиям. Хотя подробная классификация опасностей зависит от авторитетных паспортов безопасности, с веществами, содержащими бром и реакционноспособные функциональные группы, обычно обращаются с соблюдением стандартных лабораторных мер предосторожности. К ним относятся соответствующие средства индивидуальной защиты, контролируемое хранение и соблюдение институциональных и нормативных правил. Здесь также играет роль система регистрации CAS, связывающая соединение с нормативной базой, регулирующей транспортировку, маркировку и использование.
С нормативной и этической точки зрения дискуссии вокруг таких соединений, как 2-бром-1-фенилпентан-1-он, подчеркивают ответственное научное использование . Академические и промышленные исследователи полагаются на прозрачную отчетность, соблюдение нормативных требований и осведомленность о рисках, чтобы гарантировать конструктивное применение химических знаний. Следовательно, большинство ссылок на это соединение остаются описательными, фокусируясь на его идентичности, структуре и роли в схемах химической классификации.
2-Бром-1-фенилпентан-1-он, внесенный в каталог под КАС 49851-31-2 , представляет собой четко определенную органическую молекулу, значение которой заключается в ее структурных особенностях и ее месте в химических информационных системах. Благодаря своему систематическому названию, идентификации CAS и характерным молекулярным компонентам он служит полезным примером для понимания ароматических кетонов и замен α-галогена. Его ценность заключается не в крупномасштабном применении, а в научной документации, аналитических характеристиках и теоретических дискуссиях.
Исследуя подобные соединения в рамках безопасности, регулирования и академических исследований, химические науки продолжают создавать всеобъемлющий и ответственный массив знаний.
